ב-5 באוגוסט אישר מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) את אורזייפול (oveporexton), התרופה הראשונה שמטפלת בגורם עצמו לנרקולפסיה מסוג 1 ולא רק בתסמינים שלה. כ-120 אלף אנשים בארצות הברית חיים עם המחלה הנוירולוגית הזאת, שבה המוח מאבד את האורקסין, החומר שאחראי לשמור אותנו ערים ומאוזנים לאורך היום. עד היום הטיפולים רדפו אחרי כל תסמין בנפרד, והתרופה החדשה פשוט מחזירה את האות החסר.
האישור נשען על שני מחקרי שלב שלישי גלובליים, FirstLight ו-RadiantLight, שהראו שיפור מובהק בישנוניות היום, בהתקפי הקטפלקסיה (איבוד פתאומי של טונוס השרירים) ובאיכות החיים של המשתתפים. ד"ר עמנואל מיניו, החוקר הראשי של התוכנית בארצות הברית, אמר שזאת הפעם הראשונה שאפשר לנהל בחדר הרופא שיחה אחרת לגמרי על אפשרויות הטיפול.
ג'ולי פלייגר, מנכ"לית ארגון Project Sleep שחיה בעצמה עם נרקולפסיה מסוג 1, קראה לאישור "רגע היסטורי" והוסיפה שהוא מעניק לה תקווה גדולה לקהילה כולה. התרופה תגיע לחולים בארצות הברית דרך בתי מרקחת ייעודיים ברגע שרשות הסמים האמריקאית תשלים את סיווגה, תהליך שצפוי להסתיים בתוך כשלושה חודשים.
